2-Fenylfenol

Werd opgericht in 2006 en is gevestigd in Wenshang Chemical Industrial Park met een maatschappelijk kapitaal van 50,07 miljoen yuan. Het is gewijd aan de vervaardiging van speciale chemische producten. Het is een op technologie gebaseerde onderneming die wetenschappelijk onderzoek, ontwerp en productie integreert. Door meer dan tien jaar van voortdurende inspanningen heeft het bedrijf zich snel en gezond ontwikkeld en is het al 16 jaar actief op aanverwante terreinen. Het is een fijne chemische onderneming die R&D, productie en verkoop integreert.

2-Fenylfenol, of o-fenylfenol, is een organische verbinding. Qua structuur is het een van de monogehydroxyleerde isomeren van bifenyl. Het is een witte vaste stof. Het is een biocide dat als conserveermiddel wordt gebruikt met E-nummer E231 en onder de handelsnamen Dowicide, Torsite, Fungal, Preventol, Nipacide en vele andere.

Het voornaamste gebruik van 2-fenylfenol is als landbouwfungicide. Het wordt over het algemeen na de oogst toegepast. Het is een fungicide dat wordt gebruikt voor het waxen van citrusvruchten. Het is niet langer een toegestaan ​​voedingsadditief in de Europese Unie, maar is in vier EU-landen nog steeds toegestaan ​​als naoogstbehandeling.

Het wordt ook gebruikt voor desinfectie van zaaddozen. Het is een algemeen ontsmettingsmiddel voor oppervlakken dat wordt gebruikt in huishoudens, ziekenhuizen, verpleeghuizen, boerderijen, wasserijen, kapperszaken en voedselverwerkingsfabrieken. Het kan worden gebruikt op vezels en andere materialen. Het wordt gebruikt om ziekenhuis- en veterinaire apparatuur te desinfecteren. Andere toepassingen zijn in de rubberindustrie en als laboratoriumreagens. Het wordt ook gebruikt bij de vervaardiging van andere fungiciden, kleurstoffen, harsen en rubberchemicaliën.

2-Fenylfenol wordt in lage concentraties aangetroffen in sommige huishoudelijke producten, zoals desinfectiesprays en spuitbussen of okseldeodorants.

Het natriumzout van orthofenylfenol, natriumorthofenylfenol, is een conserveermiddel dat wordt gebruikt om het oppervlak van citrusvruchten te behandelen.

Orthofenylfenol wordt ook gebruikt als fungicide in voedselverpakkingen en kan in de inhoud migreren.

Een proces voor de bereiding van 2-fenylfenol of het natriumzout ervan, waarbij dibenzofuran wordt omgezet met metallisch natrium in aanwezigheid van een complexvormer, evenals het gebruik van 2-fenylfenol of het natriumzout ervan, verkregen volgens voor de werkwijze volgens de uitvinding als biociden of als voorlopers voor specifieke vlamvertragers.

Er is vraag naar 2-fenylfenol en het natriumzout ervan omdat deze bruikbaar zijn gebleken als biociden, vooral als landbouwfungiciden en als oppervlaktedesinfectiemiddelen voor gebruik in huishoudens, ziekenhuizen, verpleeghuizen, wasserijen en voedselverwerkende fabrieken. Bovendien zijn 2-fenylfenol en zijn natriumzout nuttig als voorlopers voor de bereiding van specifieke vlamvertragers.

2-Fenylfenol op industriële schaal wordt tegenwoordig bijvoorbeeld verkregen door autocondensatie van cyclohexanon om 2-cyclohexenylcyclohexanon te vormen, welke reactie wordt gekatalyseerd door verschillende katalysatoren, bijvoorbeeld door zure ionenwisselaars of door metaalzouten van hogere alifatische carbonzuren. Het resulterende 2-cyclohexenylcyclohexanon wordt vervolgens gedehydrogeneerd met overgangsmetaalkatalysatoren.

Een werkwijze voor de bereiding van 2-fenylfenol of het natriumzout ervan, waarbij dibenzofuran in reactie wordt gebracht met metallisch natrium in aanwezigheid van een complexvormer, gekozen uit de groep bestaande uit alifatische ethers, cycloalifatische ethers en oligomere alifatische ethers polymere alifatische ethers en thio-ethers, en waarbij de molaire verhouding van metallisch natrium tot dibenzofuran minder dan 5:1 bedraagt.

In de loop van de reactie worden zowel natriumkationen als dibenzofuran-anionen gevormd. Deze worden gescheiden door het complexvormer, als gevolg van solvatatie, wat verrassenderwijs leidt tot activering van de reactie. Alifatische ethers zijn bij voorkeur C4-C50o alifatische ethers met 1 tot 200 zuurstofatomen, vooral C4-C50 alifatische ethers met 1 tot 20 zuurstofatomen. De meeste voorkeur hebben C4- C2o-alifatische ethers met 1 tot 15 zuurstofatomen. Alifatische ethers die sterk de voorkeur verdienen zijn die met een terminale methoxygroep, evenals die met ten minste twee zuurstofatomen. De voorkeur wordt gegeven aan ethyleenglycol-dimethylether.

Cycloalifatische ethers zijn bij voorkeur C{0}}C2o-cycloalifatische ethers met 1 tot 18 zuurstofatomen, in het bijzonder C4-Cio-cycloalifatische ethers met 1 tot 9 zuurstofatomen. Ook kroon-ethers komen in aanmerking, zoals 12-kroon-4, 15-kroon-5 en 18-kroon-6. De voorkeur wordt gegeven aan 1,4-dioxaan.

Oligomere alifatische ethers die de voorkeur hebben zijn diethyleenglycol-dimethylether en tri-ethyleenglycol-dimethylether.
Rr(0-CH2-CH2)n-0-R2 (1 ), waarbij n een getal is dat loopt van 4 tot 2000, bij voorkeur van 4 tot 500, en
Ri en R2 zijn onafhankelijk van elkaar CC4-alkyl, vooral methyl.
R3-S-R4 (2), waarbij R3 en R4, onafhankelijk van elkaar, C1-C10-alkyl, vooral methyl, zijn. Complexvormers die de voorkeur hebben zijn 1,4-dioxaan, ethyleenglycol-dimethylether, diëthyleenglycol-dimethylether, triethyleenglycol-dimethylether en polyethyleenglycol-dimethylether, vooral ethyleenglycol-dimethylether.

Het complexvormer kan bijvoorbeeld worden gebruikt in een molaire verhouding van complexvormer tot dibenzofuran van 1:1 tot 20:1, in het bijzonder 1:1 tot 10:1. Sterk geprefereerd is een molaire verhouding van 2:1 tot 10:1.
Optioneel kan de werkwijze worden uitgevoerd in aanwezigheid van een oplosmiddel, dat naast het complexvormer wordt gebruikt.
Bij voorkeur wordt een dergelijk oplosmiddel gekozen uit de groep bestaande uit gealkyleerde benzenen en alifatische of cycloalifatische koolwaterstoffen.
Gealkyleerde benzenen die de voorkeur hebben zijn C-C2-gealkyleerde benzenen, vooral Ci-C6-gealkyleerde benzenen, zoals tolueen of xyleen.
Alifatische koolwaterstoffen die de voorkeur hebben zijn C6-C20 alifatische koolwaterstoffen, zoals hexaan en heptaan.

Cycloalifatische koolwaterstoffen die de voorkeur hebben zijn C6-C20-cycloalifatische koolwaterstoffen, zoals cyclohexaan. De molaire verhouding van metallisch natrium tot dibenzofuran is bij voorkeur 1:1 tot 4:1, met meer voorkeur 1:1 tot 3:1, vooral 1,5:1 tot 3:1. Sterk geprefereerd is een verhouding van ongeveer 2:1.
De reactie van dibenzofuran met metallisch natrium wordt bij voorkeur uitgevoerd bij een temperatuur van 50 graden tot 250 graden, vooral 70 graden tot 160 graden. Sterk de voorkeur heeft een temperatuur van 70 graden tot 100 graden.

2-Fenylfenol wordt gebruikt als kleurstoftussenproduct, weekmaker, rubberchemicalie en als conserveermiddel in water-olie-emulsies. Het wordt gebruikt als antimicrobieel conserveermiddel in cosmetica en als antimicrobieel additief bij de vervaardiging van metaalbewerkingsvloeistoffen, leer, lijmen en textiel. Verder dient het als ontsmettingsmiddel in huishoudens, ziekenhuizen, verpleeghuizen, boerderijen, wasserijen, kapperszaken, veterinaire apparatuur en voedselverwerkingsfabrieken. Het wordt ook gebruikt bij de productie van harsen en rubberchemicaliën. Daarnaast wordt het gebruikt als polymeermateriaal, stabilisator en vlamvertrager.

2-Fenylfenol wordt gebruikt als kleurstoftussenproduct, weekmaker, rubberchemicalie en als conserveermiddel in water-olie-emulsies. Het wordt gebruikt als antimicrobieel conserveermiddel in cosmetica en als antimicrobieel additief bij de vervaardiging van metaalbewerkingsvloeistoffen, leer, lijmen en textiel. Verder dient het als ontsmettingsmiddel in huishoudens, ziekenhuizen, verpleeghuizen, boerderijen, wasserijen, kapperszaken, veterinaire apparatuur en voedselverwerkingsfabrieken. Het wordt ook gebruikt bij de productie van harsen en rubberchemicaliën. Daarnaast wordt het gebruikt als polymeermateriaal, stabilisator en vlamvertrager.

Oplosbaarheid
Oplosbaar in ethanol, aceton, benzeen, natriumhydroxide, chloroform, acetonitril, tolueen, hexaan, ligroïne, ethylether, pyridine, ethyleenglycol, isopropanol, glycolethers en polyglycolen.

2-fenylfenol en zijn natriumzout hebben een breed spectrum bacteriedodende en schimmelverwijderende eigenschappen, en zijn weinig giftig en geurloos. Het zijn goede conserveermiddelen en kunnen worden gebruikt voor het voorkomen van meeldauw en het conserveren van fruit en groenten, vooral van citrusvruchten. Ze kunnen ook worden gebruikt voor de behandeling van citroenen, ananas, peren, perziken, tomaten, komkommers, enz., waardoor bederf tot een minimum wordt beperkt.
Concreet kan {{0}}fenylfenol worden gebruikt als schimmelremmer en als conserveermiddel voor groenten en fruit. Het wordt voornamelijk gebruikt voor de preventie van meeldauw op de schil van citrusvruchten, met een maximaal gebruik van 3,0 g/kg en een Chemicalbook-residu van niet meer dan 12 mg/kg.
Het kan worden gebruikt als drager, oppervlakteactieve stof, bacteriedodend conserveermiddel en kleurstoftussenproduct wanneer hydrofobe synthetische vezels zoals chloorvezels en polyester worden geverfd met behulp van een drager.
Het wordt gebruikt als reagens voor de fluorescentiebepaling van triose. Kleurstof tussenproduct.
Het wordt gebruikt als deoxyribonuclease (DNase) -remmer; gebruikt als triose-analyse- en detectiereagens. 2-fenylfenol heeft een sterke bacteriedodende werking en wordt gebruikt voor het conserveren van hout, leer en papier, maar ook voor het bewaren van fruit, groenten en vlees.

Ogen:Controleer of er contactlenzen zijn en verwijder deze, indien aanwezig, onmiddellijk. Vervolgens moet u de ogen onmiddellijk gedurende 15 minuten spoelen met water uit welke bron dan ook. Gebruik geen olie of zalf in de ogen. Regel onmiddellijk vervoer naar een medische instelling.

Huid:Spoel de aangetaste huid onmiddellijk met water en verwijder en isoleer alle verontreinigde kleding. Was alle aangetaste huidgebieden voorzichtig grondig met water en zeep. Bel onmiddellijk een ziekenhuis of een antigifcentrum, zelfs als er geen symptomen (zoals roodheid of irritatie) optreden. Breng het slachtoffer onmiddellijk naar een ziekenhuis voor behandeling nadat de getroffen gebieden zijn gewassen.

Inademing:Verlaat onmiddellijk het besmette gebied; haal diep adem van frisse lucht. Als zich symptomen voordoen (zoals piepende ademhaling, hoesten, kortademigheid of een branderig gevoel in de mond, keel of borstkas), bel dan een arts en wees voorbereid om het slachtoffer naar een ziekenhuis te vervoeren. Zorg voor goede ademhalingsbescherming voor reddingswerkers die een onbekende atmosfeer betreden. Waar mogelijk moet een zelfstandig ademhalingsapparaat (SCBA) worden gebruikt; indien niet beschikbaar, gebruik dan een beschermingsniveau dat groter is dan of gelijk is aan het aanbevolen niveau onder beschermende kleding.

Inslikken:Geen braken opwekken. Fenolen zijn zeer giftige gifstoffen en bijtend en irriterend, zodat het opwekken van braken medische problemen kan verergeren. Bel onmiddellijk een ziekenhuis of antigifcentrum en zoek actieve kool, eiwit of melk voor het geval de medisch adviseur aanbeveelt een van deze toe te dienen. Als advies van een arts niet direct beschikbaar is en het slachtoffer bij bewustzijn is en niet stuiptrekkingen heeft, geef het slachtoffer dan een glas actieve koolbrij in water of, als dit niet beschikbaar is, een glas melk of geklopt eiwit en vervoer het slachtoffer onmiddellijk. naar een ziekenhuis. Als het slachtoffer stuiptrekkend of bewusteloos is, dien dan niets via de mond toe, zorg ervoor dat de luchtwegen van het slachtoffer open zijn en leg het slachtoffer op zijn/haar zij met het hoofd lager dan het lichaam. Geen braken opwekken. Vervoer het slachtoffer onmiddellijk naar een ziekenhuis.